Profi DNA di-ymledol yw cael deunyddiau genetig trwy dynnu gwaed gwythiennol gan ferched beichiog. O'u cymharu ag amniocentesis, puncture villous a puncture gwythiennau bogail, gelwir y profion hyn yn brofion noninvasive. Dylid nodi nad yw profi DNA anfewnwthiol yn ddull syml a chyffredinol, ond mae ganddo rai cyfyngiadau, yn bennaf ar gyfer trisomedd 21, trisomedd 18 a thrisomedd 13. Fodd bynnag, yn ôl adroddiadau ymchwil perthnasol, mae clefydau aneuploidy cromosom yn cyfrif am 80-95 % o glefydau genetig cyn-geni, yn enwedig trisomedd 21 a thrisomedd 18, sydd wedi bod yn ganolbwynt i atal a rheoli namau geni yn Tsieina. Felly, er mai dim ond tri math o gromosomau y gall profion DNA noninvasive eu canfod, mae'n dal i fod yn gynrychioliadol.
Mae'r rhwydwaith gwybodaeth feddygol wedi dysgu na all profion DNA anfewnwthiol ddarganfod a oes gan y ffetws broblemau, oherwydd dim ond ffordd o sgrinio cyn-geni ydyw, nid yw'n fodd o ddiagnosis cyn-geni. Hyd yn oed os nad yw'r prawf DNA anfewnwthiol yn gymwysedig, nid yw'n golygu bod yn rhaid i'r ffetws gael problemau, ond mae'r tebygolrwydd o broblemau yn gymharol uchel, ac mae angen diagnosis cyn-geni pellach fel amniocentesis a phwniad gwaed llinyn bogail.
Mae profion DNA di-ymledol yn addas yn bennaf i bobl
1. Nid oedd y menywod beichiog a oedd yn hŷn na 35 oed yn barod i ddewis diagnosis cyn-geni ymledol;
2. Mae menywod beichiog sydd â risg uchel o seroleg yn nhymor cyntaf ac ail dymor beichiogrwydd, neu newid gwerth mynegai sengl, yn amharod i wneud diagnosis cyn-geni ymledol;
3. Roedd menywod beichiog â gwerth NT uchel neu strwythur anatomig annormal arall yn amharod i ddewis diagnosis cyn-geni ymledol;
4. Merched beichiog nad ydynt yn addas ar gyfer diagnosis cyn-geni ymledol, megis cludwyr firws, placenta previa, hypoplasia brych, oligohydramnios, grŵp gwaed Rh negyddol, hanes erthyliad, erthyliad dan fygythiad neu blant gwerthfawr, ac ati;
5. Os yw diwylliant celloedd amniocentesis yn methu, mae menywod beichiog yn amharod i dderbyn neu'n methu â gwneud diagnosis cyn-geni ymledol eto;
6. Mae'r menywod beichiog sy'n dymuno eithrio syndrom trisomedd 21, trisomedd 18 a thrisomedd 13 yn dewis cael profion cyn-geni anfewnwthiol o'u gwirfodd;
7. Ar gyfer y menywod beichiog ag anhwylderau seicolegol mewn diagnosis cyn-geni fel amniocentesis a phwniad gwaed llinyn bogail.
