Mae'r tiwmor yn cynnwys miliynau o gelloedd canser, a gall ei dwf feddiannu mwy o le yn y corff i achosi pwysau ar y strwythur cyfagos. Mae'n cynnwys datblygiad ar hap o ble mae'n dechrau. Gan fod llongau mawr sydd â waliau cryf a meinweoedd trwchus fel cartilag yn aml yn anodd eu tyfu'n diwtorau, mae tiwmorau fel arfer yn tyfu ar hyd y "llwybr lleiaf ymwrthedd".
Ar hyn o bryd, mae'n golygu bod y tiwmor wedi datblygu'n ganser go iawn, hynny yw, canser ymledol, sy'n golygu bod y celloedd canser wedi'u hamddifadu o'r man lle maent yn digwydd i le dyfnach. Ar gyfer amharu ar ganser, prif achos marwolaeth canser yw mantais metestasis celloedd canser. Yn ôl ystadegau, mae 90% o farwolaethau canser yn cael eu hachosi gan fetastasis. Mae'n anodd trin canser metestatig, ac mae'r ysgyfaint yn safle metastasis tiwmor cyffredin yn y clinig.
Mae ymchwil wedi canfod bod celloedd canser yn tueddu i fod yn "barod" ar gyfer metestasis canser. Er enghraifft, cyn mudo metastasis yr ysgyfaint, trosglwyddwyd rhai cytokines sy'n gysylltiedig â tiwmor i feinwe'r ysgyfaint "tiriogaeth agored ac ehangu pridd", a'r brif dasg oedd gwrthweithio celloedd imiwnedd gwrth-diwtora'r ysgyfaint.
Chen Gen: o ganser i fetastasis canser, mae celloedd imiwnedd yn dod yn ffrindiau
Yn ogystal, o dan ddylanwad tiwmor, bydd y corff hefyd yn ysgogi'r celloedd myeloid i feinwe'r ysgyfaint. Er enghraifft, mae celloedd bonyn hematopoietig a chelloedd rhaglenydd hematopoietig ym marrow tiwmor sy'n dwyn llygod yn ehangu, ac maent yn mynd i mewn i'r ysgyfaint cyn y celloedd tiwmor ac yn gwahaniaethu'n gelloedd myeloid imiwnoglobol.
Yn seiliedig ar hyn, ceisiodd y tîm dan arweiniad yr Athro rosandra Kaplan o Sefydliad Canser Cenedlaethol yr Unol Daleithiau (NCI) drawsnewid y celloedd myeloid, a rhyddhau signalau gwrth-ganser cryf i'r gyrchfan trosglwyddo celloedd canser drwy ddefnyddio nodweddion eu niche cyn metastasis, ac felly cyflawnodd effaith atal metastasis canser hirdymor.
Dechreuodd yr ymchwilwyr gydag IL-12, un o'r cytokines a gynhyrchwyd gan gelloedd myeloid. Yn gyffredinol, pan fydd haint a tiwmor yn ymddangos, bydd celloedd myeloid yn cynhyrchu IL-12, yn ysgogi celloedd T a chelloedd lladd naturiol (NK), yn gwella adwaith IFN γ, yn cynyddu cyflwyniad antigen ac yn lleihau angiogenesis. Hynny yw, gallai celloedd myeloid helpu'r corff i ymladd canser, ond o dan y gwrth-diwtora, yr oedd yn llesteirio'r system imiwnedd ac yn hyrwyddo metestasis canser ymhellach.
Felly penderfynodd yr ymchwilwyr wella gallu celloedd myeloid yn rymus i gyfrinach IL-12 ac adfer ei allu yn erbyn canser. Yn ystod yr arbrawf, defnyddiodd yr ymchwilwyr nodweddion celloedd myeloid i gasglu'n hawdd i safleoedd tiwmor a metestasi, a'u haddasu'n enetig i ordwasgu IL-12. Maen nhw'n galw'r celloedd myeloid wedi'u trawsnewid IL 12 gemys.
Dangosodd y canlyniadau fod y metastasis tiwmor yn cael ei atal a bod y tiwmor yn y fan a'r lle wedi gostwng yn y tiwmor yn dwyn llygod a driniwyd gyda gemau. Yn ogystal, canfu'r ymchwilwyr fod gemys yn cuddio IL-12 yn y fan a'r lle a chyn metastasis niche, wedi recriwtio ac ysgogi celloedd imiwnedd gwrth-diwtora, ac wedi gwrthdroi microamroniad imiwnoglobol niche cyn metastasis.
Mewn astudiaethau pellach, cyfunodd yr ymchwilwyr gemau â chemotherapi, ail-wneud tiwmor, neu imiwnotherapi celloedd T, gan ddangos effeithiau gwrth-tumor sylweddol. Yn enwedig ar y cyd â chemotherapi (beiciau), mae twf tiwmor wedi'i reoli ers amser maith (ni fydd y tiwmor yn digwydd eto mewn mwy na 100 diwrnod ar ôl triniaeth).
Canser metastasis yw achos marwolaeth y rhan fwyaf o gleifion canser. O wrthysgwydd i wrthweithio - rhaid i'r cynllun, canser a chanser brofi gêm hirdymor. Os gellir gwireddu "gwrth-adwaith" metestasis canser cyn gynted â phosibl, bydd hefyd yn dod â mwy o bosibiliadau ar gyfer triniaeth canser.
