Yn ddiweddar, cyhoeddodd y Comisiwn Iechyd Cenedlaethol yr "Ateb i Argymhelliad Rhif 9780 o Drydydd Sesiwn y 13eg Cyngres Genedlaethol Pobl" (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel "Ateb"), sy'n dangos bod rhai cynrychiolwyr yn cynnig addasu rhai offerynnau llawfeddygol gwerth uchel nad ydynt yn fewnblannu mewn offthalmoleg i argymhellion defnydd un-amser ar gyfer catalog y ddyfais.
Yn hyn o beth, dywedodd y Comisiwn Iechyd Gwladol y gallai'r defnydd un-tro o nwyddau traul meddygol gwerth uchel achosi gwastraff adnoddau, llygredd amgylcheddol a chostau meddygol cynyddol. Yn ymarferol, gellir ailddefnyddio rhai defnyddiau traul meddygol.
Penderfynir a yw defnyddiau traul meddygol at ddefnydd sengl yn ystod y broses gofrestru, cymeradwyo neu ffeilio, ac mae wedi'i nodi'n glir yn y cyfarwyddiadau i'w defnyddio. Yn ôl Erthygl 6 o'r Rheoliadau ar Oruchwylio a Gweinyddu Dyfeisiau Meddygol (a ddiwygiwyd yn 2017), bydd y rhestr o ddyfeisiau meddygol tafladwy yn cael ei llunio, ei haddasu a'i chyhoeddi gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau Cyngor y Wladwriaeth ar y cyd ag adran iechyd a chynllunio teulu Cyngor y Wladwriaeth.
Dywedodd y Comisiwn Iechyd Gwladol hefyd mai mewn sawl ardal y bydd y cam nesaf.
Yn gyntaf, argymhellir bod yr adran rheoleiddio cyffuriau yn gofyn neu'n annog cwmnïau i ddatblygu a chynhyrchu defnyddiau traul meddygol y gellir eu defnyddio wrth gymeradwyo marchnata dyfeisiau meddygol. I'r rhai na ellir eu hailddefnyddio, dylent wneud eu gorau i ddewis cynhyrchion neu ddeunyddiau amgen cyfatebol er mwyn osgoi gosod rhwystrau technegol afresymol;
Yr ail yw cydweithredu â'r adran rheoleiddio cyffuriau i gryfhau ymchwil ac arddangos, a chefnogi ailddefnyddio normau clinigol y gellir eu hailddefnyddio yn y broses ddiagnosis a thriniaeth a gellir gwarantu eu bod yn ddiogel ac yn effeithiol, heb eu cynnwys yn y catalog o ddyfeisiau meddygol un defnydd.
Does dim modd ailddefnyddio
Ar 4 Chwefror, cyhoeddodd y Comisiwn Iechyd Cenedlaethol y "Mesurau Gweinyddol ar gyfer Defnyddio Dyfeisiau Meddygol yn Glinigol", a oedd hefyd yn cyflwyno gofynion ar gyfer ailddefnyddio defnyddiau traul: dylid glanhau, diheintio neu sterileiddio dyfeisiau meddygol y gellir eu hailddefnyddio yn unol â'r rheoliadau yn unol â'r rheoliadau, a'u heffeithiau Monitro; ni ddylid ailddefnyddio dyfeisiau meddygol un defnydd, a dylid dinistrio a chofnodi rhai a ddefnyddir yn unol â'r rheoliadau cenedlaethol perthnasol.
Cyn hyn, ym mis Awst 2019, soniodd y Weinyddiaeth Yswiriant Meddygol Genedlaethol hefyd am y mater hwn yn "Ymateb y Weinyddiaeth Yswiriant Meddygol Genedlaethol i Argymhelliad Rhif 6395 o Ail Sesiwn y Trydydd Cyngres Genedlaethol Pobl".
Dywedodd y Swyddfa Yswiriant Meddygol Genedlaethol fod ailgylchu ac ailddefnyddio defnyddiau traul meddygol untro yn cynnwys cyfreithiau a rheoliadau perthnasol, gwarantau technegol megis diogelwch ac effeithiolrwydd cynhyrchion a aild hailddefnyddio, dichonoldeb economaidd ailddefnyddio, moeseg gymdeithasol, a chydberthnasau meddygon teulu, sy'n gofyn am ymchwil ar y cyd gan sawl adran. Cyn.
